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斑点杂交实验服务

斑点杂交实验服务

产品型号:

所属分类:分子生物学实验

产品时间:2023-07-26

简要描述:斑点杂交实验服务,慢病毒,腺病毒,RNAI类, 分子生物实验,病理实验,免疫学实验,细胞实验,动物实验,蛋白组学实验,芯片类实验,并为广大客户朋友们提供课题设计指导、基金申请指导、SCI. 核心期刊等服务。

详细说明:

斑点杂交实验服务

 

 

实验技术简介:斑点杂交(Dotblot) 是将被检标本点到膜上,烘烤固定。这种方法耗时短,可做半定量分析。- 张膜上可同时检测多个样品,为使点样准确方便,市售有多种多管吸印仪(Manifold) , 如MinifoldI和II. Smart Botter(Wealtec).Bio-Dot(Bio-Rad)和Hybri-Dot,它们有许多孔,样品加到孔中,在负压下就会流到膜上呈斑点状或狭缝状。反复冲洗进样孔,取出膜烤干或紫外线照射以固定标本,这时的膜就可以进行杂交。

 

实验技术原理:

斑点杂交是指将待测的DNA变性后点加在硝酸纤维素膜(或尼龙膜、NC膜)上, 用已标记的探针进行杂交,洗膜(除去未接合的探针), 放射自显影,判断是否有杂交及其杂交强度,主要用于基因缺失或拷贝数改变的检测。

 

实验操作流程:

1. DNA斑点杂交

①先将膜在水中浸湿,再放到15*SSC中。

②将DNA样品溶于水或TE,煮沸5min,冰中速冷。

③用铅笔在滤膜上标好位置将DNA点样于膜上,每个样品-般点5ul(2~10μg DNA)。

④将膜烘干,密封保存备用。

2、RNA斑点杂交

与上法类似、,每个样品至多加10μg总RNA (经酚/氨0仿或异硫青酸胍提取纯化)。 方法是将RNA溶于5μl DEPC水,加5μI甲醛/SSC缓冲液(10*SSC中含6.15moI/L甲醛) ,使RNA变性,然后取5-8μI点样于处理好的滤膜上,烘干。

3、完整细胞斑点杂交

应用类似检测细菌菌落的方法,可以对细胞培养物的特异序列进行快速检测,将整个细胞点到膜上,经NaOH处理,使DNA暴露、变性和固定,再按常规方法进行杂交与检测。有人曾用此法从105个培养细胞中检测到至少5pg的Epstein-Barr病毒DNA。完整细胞斑点印迹法可以用于筛选大量标本,因为它使细胞直接在膜上溶解,所以DNA含量甚至比常用的提取法还高,又不影响与32P标记的探针杂交,但它不适用于非放射性标记探针,因为DNA纯度不够,会产生高本底。

 

实验注意事项:

客户提供:

TotalRNA (DNA) ≥20ug,浓度> 1ug/ul, A260/A280>1.8;提供标记后的探针,需同时告知标记后探针的浓度及活性,待

检测目的基因的Genbank序列号。

 

交付标准:

1、图片

2.完整项目报告(材料、试剂、仪器、方法、数据分析、实验结果)

其他:

1.点样量不要太大,否则杂交后,X光片上点太大,互相影响。

点样前尼龙膜无需预处理,点样后自然晾干后, 分别在变性液和中和液中进行变性和中和。

收费标准/服务周期/提供结果:

欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。

更多实验技术服务请浏览网站其他内容,或来电详询!

 

实验代做服务:

ELISA试剂盒免费代检测

CCK8检测

基因组DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫组化

荧光定量PCR

动物模型服务

流式细胞检测

ROS氧化分析

激光共聚焦

DNA甲基化实验

细胞划痕

钙离子浓度检测

扫描电镜实验

microRNA测序

动物实验

探针合成

ATP/ADP检测

石蜡/冰冻切片

定点突变

线粒体膜电位(MMP)检测

细胞生长曲线的测定

药理毒理动物实验

 

免疫共沉淀

真核表达载体构建

染色质免疫沉淀CHIP

非标定量(Label-free)实验



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