免疫荧光染色检测实验服务
服务名称:免疫荧光染色检测实验服务
规格:切片
一。制片
选无自发性荧光的石英玻片或普通优质玻片,洗净后浸泡于无水乙醇和乙氧基乙烷等量混合液中。用时取出用绸布擦净。将待检样品如组织块剪成适当大小印压于玻片上。也可采用冰冻切片或石蜡切片样品。
二、固定
除研究细胞表面抗原或不稳定抗原可不固定外,--般均应固定。
固定的作用有三:
1.防止标本从玻片上脱落。
2.除去防碍抗原抗体结合的类脂,使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果。
3.固定的标本易于保存,如组织切片固定后在-20%C下可保存一年而不改变其染色特性。
标本的固定原则是:
1.不能损伤细胞内的抗原。
2.不能凝集蛋白质。
3.不能损伤细胞形态。
4.固定后应保持细胞膜的通透性,以允许抗体进入与抗原结合。
三、水洗
固定后以冷的0.01 Mol/L pH7 4PBS液浸泡冲洗,后以蒸馏水冲洗,防止自发性荧光。
四、染色
染色分直接染色法与间接染色法。
1.材料与试剂
(1)荧光抗体,稀释至应用浓度。
(2) 0.01 Mol/L pH7 .4PBS液
(3) 9份优质甘油加1份pH7 .4PBS液即为甘油缓冲液。甘油有减少非特异性荧光的作用。
(4)带盖方盘。
2. 直接染色法
(1)将固定好的玻片置于湿盘中,滴加荧光抗体染色液,以覆盖为度,加盖,37°C感做30min~45min.
(2) PBS冲洗3次,每次冲洗3 min,即3x3冲洗。
(3)蒸馏水冲洗。
(4)滴甘油缓冲液一滴,封片,荧光显微镜检查。
3.间接染色法
(1) 检查抗原:
①取固定标本,加已知的免疫血清,37°C孵育30 min。
②以PBS液3x3冲洗。
③再加荧光标记的抗抗体,37°C孵育30 min。
④PBS 3x3冲洗。
⑤H2O冲洗,凉干。
⑥加甘油缓冲液,封片、镜检。
(2)检查抗体:
①兔疫后动物的淋巴组织涂片,自然干燥,甲醇固定。
②滴加相应抗原液(按1: 100~1: 500稀释), 37°C孵育30 min.
③PBS液3x3冲洗。
④加荧光抗体,37°C孵育30 min.
⑤PBS液3x3冲洗。
⑥水洗,干。
⑦加甘油缓冲液,封片、镜检。
[项目开展范围]慢病毒,腺病毒,RNAI类, 分子生物实验,病理实验,免疫学实验,细胞实验,动物实验,蛋白组学实验,芯片类实验,并为广大客户朋友们提供课题设计指导、基金申请指导、SCI. 核心期刊等服务。
从2011年开始我们致力于在生命科学领域、生物医学实验外包及论文润色服务,协助客户各类实验服务及论文润色十余年,是客户您值得信赖的科研合作伙伴!
如果您受时间、试验条件等限制而无法完成您的课题研究,欢迎您与我们联系。
实验代做服务:
ELISA试剂盒免费代检测 | CCK8检测 | HE染色 | 蛋白相互作用分析 |
Western Blot | 免疫组化IHC染色 | 荧光定量PCR | 动物模型服务 |
流式细胞检测 | 免疫荧光染色 | 激光共聚焦 | DNA甲基化实验 |
石蜡/冰冻切片 | 透射电镜服务 | 扫描电镜实验 | 蛋白双向(2-D) |
动物实验 | 免疫共沉淀 | 原位杂交(FIsh) | 蛋白质纯化 |
分子克隆和质粒载体构建服务 | 组蛋白甲基化磷酸化乙酰化 |
蛋白双向2D-WB |
药理毒理动物实验
|
番红O固绿染色 | 明胶酶谱MMP | 酶活性检测 | 动物造模/模型实验服务 |
上一篇:扫描电镜服务
下一篇:六胺银法染色实验服务