网状纤维染色银染实验服务
实验技术简介:网状纤维(reticular fiber)网状纤维在疏松结缔组织中含量较少,纤维较细,有分支,彼此交织成网状。用浸银法可将纤维染成黑色,故又称嗜银纤维(argyrophilic fiber)。电镜观察,网状纤维具有等间距的横纹结构,其化学成分也是胶原蛋白,和胶原纤维相似。网状纤维的嗜银性是由于包在原纤维上的糖蛋白所致。
实验技术原理:氨银液被组织吸咐与组织中的蛋白结合,经甲醛还原成黑色的金属银沉积于组织内及表面。用氯化金调色后,再用硫代硫酸钠液洗去未还原的银盐,从而将组织内的网状纤维清晰地显示出来。
实验操作流程:
1、切片脱蜡至水,蒸馏水洗,
2、用0.5%高 锰酸钾氧化5min,
3、自来水洗,继用蒸馏水洗,
4、用2%草酸漂白切片2min,
5、自来水洗,蒸馏水洗,
6、2%硫酸铁铍媒染5min,
7、水洗,蒸馏水洗,
8、滴入氨性银溶液浸染3 -5min,
9、蒸馏水洗数次,
10、 10%甲醛液还原5-10min,
11、水洗2min,
12、用核固红染色10-15min,
13、水洗10min, 各级酒精脱水,
14、 常规透明,中性树胶封固。
结果:网状纤维黑色,核红色,胶原纤维黄棕色。
实验注意事项:
客户提供:
1、组织样品:新鲜组织放入液氮或80度保存,组织不少于100mg;
2、培养细胞:通过细胞计数取不少于2x106个细胞于EP管,加入0 .5ml生理盐水或蛋白保护剂,沟后保存于冰箱(-80°C, 避免反复冻融) ;
3、血液细胞标本:以抗凝管保存血样或以淋巴细胞分离液分离细胞后加入05ml生理盐水或蛋白保护剂,保存(-80°C可长期保存,避免反复冻融) ;
4、血清或细胞培养液标本:离心去掉杂质后取上清入EP管,保存(49C可保存15-20天, -80°C可长期保存,避免反复冻融) ;
5、石蜡切片,冰冻切片以及细胞爬片,涂片等。
6、样本运输:可选择以下任何一种方式寄送标本
组织样本、细胞样本以干冰运输或加入蛋白保护剂后,加冰袋寄送;
细胞样本也可直接寄送培养瓶(密封保证不污染、培养液不漏出) ;
血清或上清液直接加冰袋寄送(视快递时效一般控制在2-3天内),
交付标准:
1、图片;
2、完整项目报告(材料、试剂、仪器、方法、数据分析、实验结果)。
其他:
1、所使用的玻璃仪器,须用清洁液处理。
2、配制氨银溶液时,氨水加入的量不能过多或不足,过多感应下降,会使液体过碱,滴染时,切片容易脱落,过少则感应上升,浸染效果不佳,不好掌握。
3、配制氨银液时,有可能用玻璃蒸馏水。
4、使用的化学试剂应尽量用分析纯以上。
5、切片氧化漂白应*,不能使残存的福尔马林留于片上,否则将导致过早还原而使浸染不均匀。
6、如果有某种原因而导致切片脱落时,应使用涂胶的载片,以增加附贴性。
7、如有可能,氨银溶液以新配为佳,但也可保存于4°C冰箱中达一 个月左右,这种液体易挥发,用后即须盖紧,当沉淀物出现时,该溶液应抛弃。
8、应秀氯化金调色时,可将胶原纤维着染的黄棕色去除掉。
实验代做服务:
ELISA试剂盒免费代检测 | CCK8检测 | 基因组DNA提取
| 蛋白相互作用分析 |
Western Blot | 免疫组化 | 荧光定量PCR | 动物模型服务 |
流式细胞检测 | ROS氧化分析 | 激光共聚焦 | DNA甲基化实验 |
细胞划痕 | 钙离子浓度检测 | 扫描电镜实验 | microRNA测序 |
动物实验 | 探针合成 | ATP/ADP检测 | 石蜡/冰冻切片 |
定点突变 | 线粒体膜电位(MMP)检测 | 细胞生长曲线的测定 | 药理毒理动物实验
|
免疫共沉淀 | 真核表达载体构建 | 染色质免疫沉淀CHIP | 非标定量(Label-free)实验 |
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