划痕(修复)实验服务
细胞划痕实验服务原理
将细胞培养,观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况,来判断细胞的迁移能力
实验服务目的
细胞划痕法检测细胞的迁移能力
实验仪器
超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜、6孔板(其他的也可以,但感觉6孔比较好,大小适中)、marker笔、直尺20、 微升枪头(灭菌)、无血清培养基、 PBS
实验准备
所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min (超净台内)
实验流程
1.先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm-道,横穿过孔。每孔至 少穿过5条线。
2在空中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。
3.第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。
4.用PBS洗细胞3次,处划下的细胞,加入无血清培养基。
5.放入37度5%CO2培养箱,培养。按0,6, 12, 24小时取样,拍照。
细胞划痕实验服务内容与方法
1、使用marker笔在6孔板背后,均匀得划横线,大约每隔0.5-1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条
2、在孔中加入约5*105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。
3、第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。
4、用PBS洗细胞3次,去除划下的细胞,加入无血清培养基。
5、放入37度5%co2培养箱,培养。按0,6, 12, 24小时取样,拍照。
细胞划痕实验服务内容与方法
1、使用marker笔在6孔板背后,均匀得划横线,大约每隔0.5-1cm- 道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2、在孔中加入约5*105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。
3、第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直, 不能倾斜。
4、用PBS洗细胞3次,去除划下的细胞,加入无血清培养基。
5、放入37度5%co2培养箱, 培养。按0, 6, 12, 24小时取样,拍照。
细胞划痕实验服务信息(客户提供)
1、生长状况良好的细胞株,一并提供细胞特性, 培养条件及相关注意事项。
2、受试样品及相关信息
细胞划痕服务服务周期:2周
细胞划痕实验结果提交
提交实验报告书(实验材料、实验过程、结果分析、原始数据、细胞图片等)。
下面是照片,细胞NIH3T3
收费标准/服务周期/提供结果:
欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
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实验代做服务:
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| 蛋白相互作用分析 |
Western Blot | 免疫组化 | 荧光定量PCR | 动物模型服务 |
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细胞划痕 | 钙离子浓度检测 | 扫描电镜实验 | microRNA测序 |
动物实验 | 探针合成 | ATP/ADP检测 | 石蜡/冰冻切片 |
定点突变 | 线粒体膜电位(MMP)检测 | 细胞生长曲线的测定 | 药理毒理动物实验
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