实验技术简介:多肽合成是一个固相合成顺序一 般从C端 (羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来,经过不断的改进和完善,到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法*的优点,从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种:固相合成和液相多肽合成。
实验技术原理:
多肽合成仪以固相合成为反应原理,在密闭的防爆玻璃反应器中使氨基酸按照已知顺序(序列,一般从C端-羧基端向N端-氨基端)不断添加、反应、合成,操作终得到多肽载体。固相合成法,大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生,参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的,并且在反应之前必须活化。
实验操作流程:
1、去保护: Fmoc保护的柱子和单体必须用-种碱性溶剂(piperidine) 去除氨基的保护基团。
2、激活和交联:下一个氨基酸的羧基被一种活化剂所活化。 活化的单体与游离的氨基反应交联,形成肽
键。在此步骤使用大量的超浓度试剂驱使反应完成。循环:这两步反应反复循环直到合成完成。
3、洗脱和脱保护:多肽从柱上洗脱下来,其保护基团被一种脱保护剂 (TFA)洗脱和脱保护。
多肽修饰类型:
1、C端标记技术:
C端酰胺化(Amidation,C-termainal)
醛基化(Aldehydes) 、醇基化(Alcohols) 、pNA (P-Nitroanilide)
AMC、AFC、巯基乙胺化(Cysteamide) 、酯基化(Ester) 、N-烷基化(N-AlkyI Amides)等
2、N端标记技术:
乙酰化Acetylated (Acetylated) 、Palmytolyl、 HYNIC、 生物素标记(Biotinylated)、 Br乙酰化(Bromoacetylated)
螯合反应(DOTA, DTPA conjugated)、甲醛化(Formylated)、十四烷基、 十八烷基化(Myristoylated)琥珀酰化、棕榈酸化、苹果酸化、脂肪酸化等(Succinylated)
3、荧光标记修饰:
C端修饰: AFC, AMC, Dap(Dnp), Lys(Dye), pNA, Rh110
N端修饰: Bodipy-FL, Cy3, Cy5, Texas Red, 5-Tamra, 5-odoacetamido fluoresceinRhodamine 110 and Rhodamine B Luciferin, EDANS
FAM, FITC, MCA, Rox, Sulforhodamine 101, 5-TAMRA
4、环化反应:
首尾成环,中间成环,特殊成环(N -> C or Head to Tail)
2对二_硫键,3对二 硫键(Disulfide (S-S bond formation) .Triulide formation)天然产物活性肽成环(Cyclic-natural peptides )
5、甲基化修饰:
侧链甲基化Lys(For),LysS(Me), Lys(Me)2, Lys(Me)3, Arg(Me)2 symmetrical, D-Tyr(Me),D-Tyr(Et)N端甲基化(N-Me Arg,N-Me-Asp, N-Me-Glu, N-Me-Leu, N-Me-Nle, N-Me-Nva, N-Me-Phe, N-Me-S N-
Me-Ser, N-Me-Trp, N-Me-Thr, N-Me-Val)
6、几种特殊修饰:
各种偶联(BSA, KL H conjugated peptides for antibody production )、磷酸化 (Phosphoserine,Phosphothreonine, Phosphotyrosine)、磺化 (Sulfated Tyrosine or Serine)、MAPS (MultipleAntigenic Peptide)、糖肽(Glycopeptides)PEG修饰(PEGylation)
实验注意事项:
客户提供:
1、多肽序列、数量、纯度及特殊要求
2、冻干多肽可在-20度保存或室温保存
3、溶液肽远比冻干形式不稳定,溶液应为中性PH (5-7) -20度保存。
4、为避免样品的反复冻融,hao分成小样存放。
交付标准:
台成多肽、数据.
其他:
大多数多肽的首xuan溶剂是超纯抽气水,稀Z酸或氨水分别对碱性或酸性多肽的溶解也有帮助。如果这些方法用过后还不溶解的多肽,建议用DMF,脲,guanidiniam,chloride ,acetonitnle来溶解
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